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¿Quién es AFIGRANCA? Naturaleza, Organización y Fines
 La
Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria (AFIGRANCA), es una entidad
sin ánimo de lucro, que se crea el 22 de Noviembre de 1999. Inscrita en
el Registro de Asociaciones de la Comunidad Autónoma de Canarias con el
nº 4.420. Afigranca está inscrita con el nº LP-GC-08-726 en el Registro
de Entidades Colaboradoras en la Prestación de Servicios Sociales de la
Consejería de Empleo y Asuntos Sociales del Gobierno de Canarias. La
Asociación ha ido creciendo en número de socios y hasta Julio de 2005
se han asociado 296 personas enfermas y diagnosticadas con
Fibromialgia. Afigranca es miembro de la Liga Reumatológica Española
(LIRE), desde el año 2000.
La Asociación surge por la necesidad
de agrupar a un colectivo que se encuentra inmerso en un vacío socio
sanitario, por un lado; ya sea por desconocimiento de la etiología de
la Fibromialgia, por incertidumbre sobre su tratamiento, por las
consecuencias futuras de los afectados. Así como por otro lado de un
desconocimiento social de la enfermedad en sí.
Objetivo general:
 Mejorar
la calidad de vida, así como la integración social y laboral de los
enfermos de Fibromialgia. Ofrecer un recurso alternativo y necesario a
aquellas personas afectadas y que por sus características físicas,
sociales y familiares necesitan un servicio asociativo de este tipo.
Objetivos específicos
- Mejorar la calidad de vida de los afectados.
- Proporcionar estrategias adecuadas en niveles relacionales y sociales, para hacer frente a la enfermedad de forma activa y positiva.
- Lograr que la Fibromialgia sea reconocida y aceptada por los médicos y autoridades sanitarias en nuestra Comunidad Autónoma (tal como se reconoce por la OMS.1992).
- Proporcionar el marco legal a los afectados, desde el cual poder aunar esfuerzos y trabajar en equipo.
- Promover el contacto y las relaciones interpersonales entre asociados para así tener, la oportunidad de compartir con otros/as afectados; experiencias de vida, actividades recreativas, ocio, formas de evitar el estrés, etc. En definitiva todo aquello que sirva para enseñarle a mejorar su calidad de vida.
- Recopilar y compartir la información, en cuanto a los avances en la investigación sobre Fibromialgia, tanto nacionales como internacionales.
- Conseguir ser tratados dentro del Servicio Canario de Salud como enfermos reales, no imaginarios; con derecho a la misma atención y cuidados que cualquier otro enfermo que padece una afección crónica en la que el dolor está presente de forma constante.
- Divulgar la existencia de esta enfermedad, para que la sociedad tenga conocimiento de la misma y sea sensible a su repercusión en la vida de los afectados.
- Conseguir que se elabore un protocolo sobre la Fibromialgia consensuado por el Sistema Sanitario, teniendo en cuenta la opinión de los afectados, a través de las Asociaciones de Fibromialgia.
- Promover la coordinación entre el Ministerio de Sanidad, de Trabajo, de Asuntos Sociales y de Justicia, o cualquier Ministerio implicado, con la finalidad de establecer criterios comunes de actuación en la problemática que gira entorno a la Incapacidad y a la Invalidez en los afectados de FM.
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