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ESTATUTOS DE LA ASOCIACIÓN AFIGRANCA |
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Serán también fines de la Asociación:
a) Proporcionar estrategias adecuadas en niveles relacionales y
sociales, para hacer frente a la enfermedad de forma activa y positiva.
b) Lograr que la Fibromialgia sea reconocida y aceptada por los médicos
y autoridades sanitarias en nuestra Comunidad Autónoma (tal como se
reconoce por la OMS desde 1992).
c) Proporcionar el marco legal a los afectados, desde el cual poder aunar esfuerzos y trabajar en equipo.
d) Promover el contacto y las relaciones interpersonales entre
asociados para así tener, la oportunidad de compartir con otros/as
afectados; experiencias de vida, actividades recreativas, ocio, formas
de evitar el estrés, etc. En definitiva todo aquello que sirva para
enseñarle a mejorar su calidad de vida y aprender a aceptar su
enfermedad.
e) Recopilar y compartir la información, en cuanto a los avances en la
investigación sobre Fibromialgia, tanto nacionales como internacionales.
f) Conseguir ser tratados dentro del Servicio Canario de Salud como
enfermos reales, no imaginarios; con derecho a la misma atención y
cuidados que cualquier otro enfermo que padece una afección crónica en
la que el dolor está presente de forma constante.
g) Divulgar la existencia de esta enfermedad, para que la sociedad
tenga conocimiento de la misma y sea sensible a su repercusión en la
vida de los afectados.
h) Conseguir que se elabore un protocolo sobre la Fibromialgia
consensuado por el Sistema Sanitario, teniendo en cuenta la opinión de
los afectados, a través de las Asociaciones de Fibromialgia.
i) Promover la coordinación entre el Ministerio de Sanidad, de Trabajo,
de Asuntos Sociales y de Justicia, o cualquier Ministerio implicado,
con la finalidad de establecer criterios comunes de actuación en la
problemática que gira en torno a la Incapacidad y a la Invalidez
en los afectados de FM.
j) Colaborar activamente con todos los Agentes Sociales para mejorar la
calidad de vida y la integración social y laboral de los enfermos de
Fibromialgia.
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