• Las enfermedades reumáticas son la primera causa de invalidez permanente y la segunda de invalidez temporal. Coste aproximado 2% del PIB. Afectan a 8 millones de españoles, suponen un 32% de las consultas médicas de Atención Primaria y son responsables de más del 50% de las incapacidades laborales (CONFEPAR -2007).
• La realidad es que, hasta hoy, a nivel sanitario existe una incapacidad para protocolizar eficazmente la FM/SFC, así como un desbordamiento de los recursos disponibles.
• Informes y datos reales del Reino Unido y Francia: “Actitud de los médicos de Atención Primaria ante el SFC y la FM”. Datos del año 2005:
Bowen J.: 77 % no contestan el test sobre SFC. 48 % no aceptan el diagnóstico de SFC. 41 % no aceptan realizar ningún tratamiento. Blotman F.: 77 % Reumatólogos y 67 % Médicos de Atención Primaria no consideran el Síndrome de Fatiga Crónica ni la Fibromialgia. 79 % Reumatólogos y 94 % de Médicos no han recibido información específica.
• Los afectados de FM, ante la situación sanitaria actual, ocultan deliberadamente en los ingresos de urgencias y hospitales los antecedentes de FM, para que se les atienda con todas las garantías sanitarias.
• Según los últimos datos sobre incapacidad y minusvalía el 17% de los afectados por FM, severa, tendrán que solicitar la valoración a los tribunales médicos correspondientes. En el caso del SFC este porcentaje llega al 80%.
• En Canarias los afectados de FM y SFC no tienen una Unidad específica de FM/SFC para un tratamiento integral y multidisciplinar, como ocurre en el resto de España (sólo en Cataluña hay 3 Unidades de Fibromialgia y Fatiga Crónica; dos públicas, homologadas por el Ministerio de Sanidad y una privada). El único recurso de los afectados de estas dos patologías en Canarias son las Asociaciones de Fibromialgia/SFC, que en España son más de doscientas actualmente. Según nuestros datos en Tenerife hay dos Asociaciones (ASENFI y AFITEN), en Gran Canaria (AFIGRANCA), en Lanzarote (AFIBROLAN) y en Fuerteventura (AFIFAFUER).
• Todo este contexto sanitaro conlleva un problema social grave, por eso las Asociaciones de Fibromialgia de toda España hemos tenido que dar alternativas sociales al problema sociosanitario.
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